Gyógyszeripari sorozat

Műszaki adatok

Szivattyú mérete	Maximális kapacitás (l/min)	BSP belsőmenetes
T53	60	3/4"
T103	125	1"
T203	330	1 1/2"
T403	570	2"

Büszkék vagyunk arra, hogy bemutatjuk vadonatúj, USP (Az Egyesült Államok Gyógyszerkönyve) által jóváhagyott higiénikus PP & PTFE szivattyúinkat. A gyógyszerészeti sorozatot a biotechnológiai piac világ vezető szállítójával együttműködésben fejlesztettük ki. Számos alkalmazásban gyártják a biotechnológiai és gyógyszeripar számára.

Simplicity
A mindössze három részből álló szivattyúház rendkívül könnyen karbantartható.

Kiváló kivitel
Kiváló kivitelű és higiénikusan jóváhagyott anyagok.

JELLEMVONÁSOK ÉS ELŐNYÖK

Sima belső felületek
nincs baktériumszaporodás
Inert és klinikailag tesztelt anyagok
a szivattyúzott termék nem szennyeződik
Az USP VI által jóváhagyott anyagokból készült nedves alkatrészek
a szivattyúzott termék nem szennyeződik és a baktériumok nem szaporodnak el
Nagyon kevés alkatrészű szivattyúház
rendkívül könnyen karbantartható
Higiénikus bilincs csatlakozók
egyszerű csatlakoztatás a szabványosított csővezetékekhez

LETÖLTÉSEK

TELJESÍTMÉNYGÖRBÉ

TANÚSÍTVÁNYOK

Az USP VI által jóváhagyott anyagok
Az Egyesült Államok Gyógyszerészeti Egyezménye (USP) I – VI. Osztálya meghatározza, hogy egy műanyag vagy gumi anyag hogyan érintkezhet az emberi szövetekkel. A VI. Osztály megköveteli a legszigorúbb tesztelést, és ezeket az anyagokat lehet használni például az implantátum készülékekben.

FDA §21 CFR 177 anyagok
Az FDA (USA élelmiszeri és gyógyszeripari hatósága ) 21. §-a, a CFR 177 felsorolja a polimereket, pl. gumi és műanyag, amelyek az élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő berendezések számára jóváhagytak.

Az EN 10204 anyag nyomonkövethetősége
Az EN 10204 norma ellenőrző listát és a berendezésben használt anyagok nyomonkövethetőségétteszi lehetővé. A 2.1. Az anyag specifikációknak való megfelelés általános nyilatkozata, míg a 3.1. pont az acélmű gyártási tételénél teljesen a nyilvántartásba veszi (általában csak a termékkel érintkező fémeken) a folyamatot.

Az 1935/2004 / EK rendelet
Ez az EU rendelet az élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő valamennyi anyagra vonatkozik, pl. fémek, műanyagok és gumi anyagok. Ez megköveteli, hogy ezek az anyagok biztonságosak legyenek, el legyenek látva a pohár és a villa szimbólummal, nyomon követhetők legyenek a gyártási láncban (a fenti EN 10204 szerint), és hogy ezeket a helyes gyártási gyakorlatnak megfelelően gyártják.

CE megfelelőség/strong>
A CE-jelöléssel ellátott gépként besorolt termék megfelel a 2006/42 / EGK EK gépi irányelv alapvető szanitáris és biztonsági követelményeinek.

ATEX 94/9 / EK irányelv
Robbanásveszélyes környezetben történő biztonságos üzemeltetésre tervezett és jóváhagyott berendezés. A berendezést fő csoportokba, kategóriákba, készülékcsoportokba és hőmérsékleti osztályokba osztják, hogy meghatározzák a tényleges zónában való alkalmasságát.